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Retinoic acid receptors

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

3

天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100532
    CD437
    2 篇文献验证

    AHPN

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437
  • HY-107395
    BMS 753

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    BMS 753 是一种亚型选择性的视黄酸受体 α ( RARα) 激动剂，对 RARα 作用的 Ki 值为 2 nM。
    BMS 753
  • HY-101106
    AR7
    5 篇文献验证

    		 RAR/RXR Neurological Disease Cancer
    AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。
    AR7
  • HY-156280
    RARα antagonist 1

    		RAR/RXR Endocrinology
    RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂，IC50 为 4.6 nM。
    RARα antagonist 1
  • HY-100532S
    CD437-13C6

    AHPN-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437-13C6
  • HY-125904
    4-Hydroxyretinoic acid

    		RAR/RXR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
    4-Hydroxyretinoic acid
  • HY-108520
    HX630

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    HX630 是一种有效的维甲酸 X 受体 (RXR) 激动剂，可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤作用，可用于库欣病研究。
    HX630
  • HY-101108
    Tazarotenic acid

    AGN 190299

    		 Drug Metabolite Others
    Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
    Tazarotenic acid
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Cancer
    ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891
  • HY-108531A
    ER 50891 quarterhydrate

    		RAR/RXR Cancer
    ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891 quarterhydrate
  • HY-15682G
    TTNPB

    Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183

    		 RAR/RXR Cancer
    TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
    TTNPB
  • HY-133552
    RORγt Inverse agonist 10

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
    RORγt Inverse agonist 10
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)

    		 RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸（标准品） Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid (Standard)
  • HY-14649
    Retinoic acid
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 Organoid RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid
  • HY-14649S2
    11-cis-Retinoic Acid-d5

    		RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 d5 11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    11-cis-Retinoic Acid-d5
  • HY-14649S4
    Retinoic acid-d5

    Vitamin A acid-d5; all-trans-Retinoic acid-d5; ATRA-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Cancer
    维生素A酸-d5 Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
    Retinoic acid-d5
  • HY-105689
    AGN 192870

    		RAR/RXR Others
    AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
    AGN 192870
  • HY-14649S3
    Retinoic acid-d6

    Vitamin A acid-d6; all-trans-Retinoic acid-d6; ATRA-d6

    		 RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    视黄酸-d6 Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-108522
    PA452
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    PA452 是一种视黄酸 X 受体 (RXR) 拮抗剂，抑制视黄酸 (RA) 对 Th1/Th2 发育的影响。
    PA452
  • HY-14649G
    Retinoic acid

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 RAR/RXR Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
    Retinoic acid
  • HY-14799
    Palovarotene
    5 篇以上引用文献

    R 667; Ro 3300074

    		 RAR/RXR Autophagy Others
    Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
    Palovarotene
  • HY-107765
    LY2955303
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 Ki 值为 1.09 nM。
    LY2955303
  • HY-139847
    RORγt inverse agonist 23

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 RORγt 反向激动剂。
    RORγt inverse agonist 23
  • HY-14652
    Tamibarotene
    5 篇以上引用文献

    Am 80

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    他米巴罗汀 Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。
    Tamibarotene
  • HY-119518
    BMS641

    BMS-209641

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
    BMS641
  • HY-15373
    Fenretinide
    5 篇以上引用文献

    4-HPR

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    芬维A胺 Fenretinide (4-HPR) 是一种合成的类维生素A衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。
    Fenretinide
  • HY-108528
    BMS961

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    BMS961 是一种选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 激动剂。BMS961 具有抗炎活性。
    BMS961
  • HY-107494A
    all-trans-4-Oxoretinoic acid

    all-trans 4-Keto Retinoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。
    all-trans-4-Oxoretinoic acid
  • HY-111573
    KCL-286

    		RAR/RXR Others
    KCL-286 是一种口服有效的视黄酸受体 (RAR/RXR) β2 激动剂，对脊髓损伤 (SCI) 有改善作用。
    KCL-286
  • HY-108532
    AC-261066

    		RAR/RXR Cancer
    AC-261066 是一种高效、口服有效的、亚型选择性的 RARbeta2 受体激动剂，其 pEC50 为 8.0 。
    AC-261066
  • HY-108529
    BMS493
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用，还可阻止视黄酸诱导的分化。
    BMS493
  • HY-15388S
    Tazarotene-d8

    AGN 190168-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀 d8 Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene-d8
  • HY-147533
    RORγt inverse agonist 30

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 30 (Compound 1) 是一种有效的 RORγt 反向激动剂，IC50 为 46 nM。靶向核受体 RORγt 对自身免疫性疾病有效。
    RORγt inverse agonist 30
  • HY-128353
    ROR agonist-1

    		ROR Inflammation/Immunology
    ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂，抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。
    ROR agonist-1
  • HY-133128
    FM26

    		ROR Cancer
    FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
    FM26
  • HY-14422
    SR1078
    10 篇以上引用文献

    		 ROR Cancer
    SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合，提高了这些受体的转录活性，从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。
    SR1078
  • HY-112706
    PF-06747711

    		ROR Inflammation/Immunology
    PF-06747711 是一种有效、选择性、可口服的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2 或 RORγt) 的反向激动剂，IC50 值为 4.1 nM。具有抗皮肤炎的功效。
    PF-06747711
  • HY-101108S
    Tazarotenic acid-d6

    AGN 190299-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
    Tazarotenic acid-d6
  • HY-119464
    MRL-871
    1 篇文献验证

    		 ROR Cancer
    MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型，可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
    MRL-871
  • HY-155548
    RORγt inverse agonist 31

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂，IC50 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。
    RORγt inverse agonist 31
  • HY-15388
    Tazarotene
    2 篇文献验证

    AGN 190168

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    他扎罗汀 Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
    Tazarotene
  • HY-113827
    THPN

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Inflammation/Immunology
    THPN 是一种有效的 Nur77 激动剂。THPN 特异性结合 Nur77 (TR3) 的 LBD，而与维甲酸受体 α 和 PPARγ 结合的 Kd 为 270 nM。THPN 导致 Nur77 向线粒体转位，诱导黑色素瘤自噬细胞死亡。
    THPN
  • HY-106735
    Arotinoid

    Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester

    		 RAR/RXR Inflammation/Immunology Cancer
    Arotinoid 是一种类视黄醇，具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs) 激动剂，具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性，ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
    Arotinoid
  • HY-U00449S
    AGN 193109-d7

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109-d7
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-124136
    WYC-209

    		RAR/RXR Apoptosis Autophagy Cancer
    WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。
    WYC-209
  • HY-U00449
    AGN 193109
    4 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-116248
    Ro 41-5253

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Ro 41-5253
  • HY-111509
    TAK-828F

    		ROR Inflammation/Immunology
    TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM，报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
    TAK-828F

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